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【ChiCTR2600126693】基于超声图像的组学分析和深度学习模型诊断成人弥漫性肾病的多中心研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600126693

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-06-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

成人弥漫性肾病

试验通俗题目

基于超声图像的组学分析和深度学习模型诊断成人弥漫性肾病的多中心研究

试验专业题目

基于超声图像的组学分析和深度学习模型诊断成人弥漫性肾病的多中心研究

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临床试验信息
试验目的

基于回顾性收集的肾脏超声图像,结合关键临床特征,构建并验证一个融合深度学习与影像组学特征的综合诊断模型,用于成人弥漫性肾病的无创性诊断,初步探索该模型对不同成人弥漫性肾病病理分型的识别能力。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1. 病例组(弥漫性肾病组): (1)年龄 18-75 周岁; (2)临床资料完整; (3)超声图像质量良好,可供分析; (4)患者经肾穿刺活检,且术后病理明确诊断为以下目标类型之一:IgA 肾病、膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化、狼疮性肾炎等。 2. 健康对照组: (1)年龄 18-75 周岁; (2)临床资料完整; (3)超声图像质量良好,可供分析; (4)肾功能正常(血肌酐、eGFR 正常),尿常规正常。 1. 病例组(弥漫性肾病组):(1)年龄 18-75 周岁;(2)临床资料完整;(3)超声图像质量良好,可供分析;(4)患者经肾穿刺活检,且术后病理明确诊断为以下目标类型之一:IgA 肾病、膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化、狼疮性肾炎等。2. 健康对照组:(1)年龄 18-75 周岁;(2)临床资料完整;(3)超声图像质量良好,可供分析;(4)肾功能正常(血肌酐、eGFR 正常),尿常规正常。;

排除标准

1.既往肾脏手术史; 2.既往存在放化疗史; 3.存在先天性肾脏疾病,如:多囊肾、马蹄肾、重复肾等;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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