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首页 临床进展 主动呼吸循环技术ACBT结合震动排痰对脑卒中相关性肺炎影响的临床评价

【ChiCTR2600124406】主动呼吸循环技术ACBT结合震动排痰对脑卒中相关性肺炎影响的临床评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124406

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中相关性肺炎

试验通俗题目

主动呼吸循环技术ACBT结合震动排痰对脑卒中相关性肺炎影响的临床评价

试验专业题目

主动呼吸循环技术ACBT结合震动排痰对脑卒中相关性肺炎影响的临床评价

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临床试验信息
试验目的

本课题组拟将主动呼吸循环技术ACBT结合震动排痰对脑卒中后相管性肺炎SAP患者的疗效进行临床研究，观察其肺部感染治愈率以及肺功能评分。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机数字表进行随机化

盲法

由于研究涉及个性化剂量调整，无法实施盲法，但评估终点由独立的盲法评估者进行

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合2015版《中国脑血管疾病分类2015》，诊断为脑卒中患者，所有病例必须经CT或MRI证实； 2. 符合SAP的诊断标准且胸片X片证实； 3. 无明显意识障碍，格拉斯哥昏迷量表评分>8分，年龄55-80周岁； 4. 生命体征稳定，不伴有严重的认知障碍患者； 5. 愿意接受本课题的治疗方案，并自愿签署知情同意书者。 1. 符合2015版《中国脑血管疾病分类2015》，诊断为脑卒中患者，所有病例必须经CT或MRI证实；2. 符合SAP的诊断标准且胸片X片证实；3. 无明显意识障碍，格拉斯哥昏迷量表评分>8分，年龄55-80周岁；4. 生命体征稳定，不伴有严重的认知障碍患者；5. 愿意接受本课题的治疗方案，并自愿签署知情同意书者。；

排除标准

1. 存在意识不清，生命体征不稳定的患者； 2. 合并肺癌、肺脓肿等呼吸系统疾病者； 3. 因各种原因不能配合，不能完成各项评估的患者（如严重认知障碍）； 4. 恶性肿瘤、恶性进行性高血压者，既往有精神疾病史者； 5. 外地无法随访者。；

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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