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【ChiCTR2600121570】地塞米松和右美托咪定静脉联合应用对臂丛神经阻滞患者术后反跳痛的影响： 一项随机、双盲、对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121570

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经阻滞消退后的反跳痛

试验通俗题目

地塞米松和右美托咪定静脉联合应用对臂丛神经阻滞患者术后反跳痛的影响： 一项随机、双盲、对照试验

试验专业题目

地塞米松和右美托咪定静脉联合应用对臂丛神经阻滞患者术后反跳痛的影响： 一项随机、双盲、对照试验

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临床试验信息
试验目的

探索地塞米松和右美托咪定对臂丛神经阻滞消退后反跳痛的预防作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由负责人使用计算机生成的随机化表将患者按1:1:1:1随机分为4组，每组各30例。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期拟在全身麻醉复合臂丛神经阻滞下行上肢长骨内固定术或或肩袖修补术的患者； 2.年龄18-75岁； 3.ASAⅠ-Ⅲ级； 4.BMI：18-30kg/m^2； 5.同意术后使用患者自控静脉镇痛泵； 6.同意签署知情同意书； 7.同意全身麻醉联合神经阻滞。；

排除标准

1.凝血功能异常； 2.认知功能障碍、精神系统或神经系统疾病史； 3.严重心肺疾病（如心功能3级及以上、严重瓣膜病变、严重慢性阻塞性肺疾病等）； 4.长期使用激素治疗； 5.对研究药物过敏； 6.周围神经病变； 7.糖尿病患者； 8.病窦综合症； 9.拒绝行神经阻滞麻醉。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省台州医院

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研究负责人邮编

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