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首页 临床进展 奥赛利定联合瑞马唑仑用于无痛宫腔镜检查的有效剂量：一项前瞻性、采用k次连续阳性设计法研究

【ChiCTR2600127385】奥赛利定联合瑞马唑仑用于无痛宫腔镜检查的有效剂量：一项前瞻性、采用k次连续阳性设计法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127385

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜息肉

试验通俗题目

奥赛利定联合瑞马唑仑用于无痛宫腔镜检查的有效剂量：一项前瞻性、采用k次连续阳性设计法研究

试验专业题目

奥赛利定联合瑞马唑仑用于无痛宫腔镜检查的有效剂量：一项前瞻性、采用k次连续阳性设计法研究

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临床试验信息
试验目的

确定奥赛利定与瑞马唑仑复合用于无痛宫腔镜的50%有效剂量（ED₅₀）和95%有效剂量（ED₉₅）。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.BMI指数18–25 kg/m²； 3.美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级Ⅰ-Ⅱ级； 1.年龄大于18岁；2.BMI指数18–25 kg/m²；3.美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级Ⅰ-Ⅱ级；；

排除标准

1. 拒绝参与本试验的患者； 2. 患有高血压或其他心、肺、肝、肾功能异常的患者； 3. 患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征或困难气道的患者； 4. 近 2 周内患有呼吸道感染的患者； 5. 患有精神疾病或有长期服用镇静、镇痛药物史的患者； 6. 对全身麻醉药物过敏者。；

研究者信息
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试验机构

浙江省台州医院

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