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【ChiCTR2200058499】请与我们联系完善试验主办单位信息。 1小时Bundle治疗对急门诊疑似脓毒症患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058499

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

请与我们联系完善试验主办单位信息。 1小时Bundle治疗对急门诊疑似脓毒症患者预后的影响

试验专业题目

1小时Bundle治疗对急门诊疑似脓毒症患者预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确1小时Bundle治疗对急门诊疑似脓毒症患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择我院2022.4-2024.5，急门诊疑似脓毒症患者，年龄18-85岁。疑似脓毒症定义：感染+SOFA=1或qSOFA≥2或NEWS评分≥4分。；

排除标准

1. 患者及家属拒绝抗生素使用； 2. 要求自动出院患者； 3. 肿瘤晚期患者或急门诊死亡患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

台州恩泽医疗中心（集团）恩泽医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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