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【ChiCTR2000030144】多模式镇痛在胸腔镜围术期疼痛管理中的应用价值及对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030144

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸部疾病

试验通俗题目

多模式镇痛在胸腔镜围术期疼痛管理中的应用价值及对比研究

试验专业题目

基于FTS的胸腔镜手术围术期多模式镇痛方案实施及对比研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较多模式镇痛与传统镇痛方案对胸腔镜术后镇痛在疗效、副作用及并发症等方面的优劣

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

台州市科学技术局项目(1701KY25)

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅲ级； (2)年龄18～80岁； (3)电视胸腔镜下择期行胸部手术（肺、纵膈、食管疾病）的患者； (4)手术时间预计在1～6 h范围内； (5)胸腔镜孔数设计1～5孔。；

排除标准

(1)术前有慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)、2型糖尿病、慢性疼痛的患者； (2)术前使用免疫抑制药物的患者； (3)精神不正常或者其他原因不合作； (4)近3个月参加其他药物临床研究者； (5)血红蛋白(Hb)<80 g/L。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

台州恩泽医疗中心（集团）恩泽医院

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研究负责人邮编

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