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首页 临床进展 合并乙肝的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床特点及预后

【ChiCTR2000033107】合并乙肝的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床特点及预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033107

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

合并乙肝的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床特点及预后

试验专业题目

合并乙肝的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床特点及预后

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过研究COVID-19合并乙肝患者的临床特点及住院预后结局，探讨抗乙肝治疗对COVID-19合并乙肝患者的必要性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

陆军军医大学苗圃人才

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2020-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

⑴2020.02-2020.04在武汉火神山医院、同济泰康医院和妇幼光谷医院收治的经咽拭子标本核酸检测呈阳性COVID-19患者。 ⑵既往明确乙肝病史或乙肝表面抗原阳性者。；

排除标准

⑴合并肿瘤。 ⑵妊娠期妇女或未成年人（年龄小于18岁）。 ⑶长期抗乙肝病毒治疗。 ⑷合并严重的慢性终末期疾病如严重心衰、COPD或尿毒症透析。 ⑸研究者认为不适合纳入分析其他患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市大坪医院消化科

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研究负责人邮编

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