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首页 临床进展 帕金森病指纹改变的研究

【ChiCTR2400085229】帕金森病指纹改变的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085229

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病的运动症状

试验通俗题目

帕金森病指纹改变的研究

试验专业题目

帕金森病指纹改变的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估帕金森病指纹的改变。主要比较健康人群和帕金森患者指纹的变化，由此评估疾病严重程度。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省卫生高层次创新人才

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-05

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.帕金森组：1)Hoehn Yahr分级1～2.5级的帕金森病患者； 2)年龄18～65岁； 3)认知功能正常（MMSE评分≥24分），能独立完成相关量表调查； 4)患者自愿受试，签署知情同意书。 2.健康组：年龄匹配、受教育程度相仿、认知功能正常的成年健康人群，采集途径为对患者住院或者门诊时的陪护亲属进行沟通入组。；

排除标准

帕金森组：1)帕金森综合征、原发性震颤、脑卒中、癫痫及其他明确诊断的神经系统疾病患者；或曾接受过深部脑刺激等颅脑手术治疗； 2)肝肾功能异常者（严重肝功能异常：ALT、结合胆红素、AST、ALP、总胆红素其中之一大于正常值上限2倍；中至重度肾功能异常：肌酐清除率<60ml/min）； 3)慢性乙型肝炎或艾滋病（HIV-1感染）患者； 4)重症抑郁、精神分裂症、其他精神病性障碍或有药物依赖者； 5)其他严重的心、肺、肝、肾病，血液病以及恶性肿瘤等严重的躯体器质性疾病； 6)妊娠期或哺乳期妇女及大于65岁的老年人； 7)对试验药物过敏或有其他禁忌症； 研究者认为不适合参加本临床研究的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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