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【ChiCTR2400092948】胸外科术后全程管理模式探索及术后随访队列构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科，行非小细胞肺癌手术患者

试验通俗题目

胸外科术后全程管理模式探索及术后随访队列构建

试验专业题目

胸外科术后全程管理模式探索及术后随访队列的构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过构建胸外科术后随访队列，探索不同病种胸外科术后患者的全程管理模式，探索术前有无心理问题患者的术后预后情况（术后5年生存率），提高术后患者的生活质量，改善预后

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

5292

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2044-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参加问卷调查并签署知情同意书者； 2.既往无癌症病史； 3.既往肺部无任何手术史；

排除标准

1.排除既往有癌症病史者； 2.排除肺部既往手术史者； 3.排除存在严重器官功能障碍者； 4.严重疾病、精神疾患、认知障碍、交流与沟通障碍者； 5.根据个人意愿，拒绝参加本项目、未取得知情同意者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西天府医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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