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【ChiCTR2500102713】面向家庭和社区场景的数字化老年人失能风险预防干预技术研发

基本信息
登记号

ChiCTR2500102713

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失能老人

试验通俗题目

面向家庭和社区场景的数字化老年人失能风险预防干预技术研发

试验专业题目

面向家庭和社区场景的数字化老年人失能风险预防干预技术研发

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨基于ICF框架的失能维度,结合PNF与太极动作建立运动居家干预范式,为失能老人的预防跌倒提供标准化的治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

简单排序随机化分组:从随机数字表中第五行第三列开始选取66个大小不等的2位数随机数字,如遇到相同随机数字则舍弃,共得到66个随机数字,从小到大排序,规定排序序号1~33为A组,34~66为B组。

盲法

试验项目经费来源

中央财政专项资金

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-28

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 60-90 岁; 2.由于年龄、疾病等导致身体功能或日常生活活动能力受损; 3.意识清醒,认知功能正常; 4.老人基本生命体征稳定; 5.老人知情并签署知情同意书(若老人不识字由家属代签);;

排除标准

1.老人生命体征不平稳; 2.严重器官障碍者; 3.意识障碍或认知功能障碍; 4.平衡功能严重障碍者; 5.老人正在参加影响本研究结果评价的其它临床试验;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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