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【ChiCTR2500102201】脊柱疾病患者术后使用静脉自控镇痛泵恶心呕吐影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102201

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱外科

试验通俗题目

脊柱疾病患者术后使用静脉自控镇痛泵恶心呕吐影响因素分析

试验专业题目

脊柱疾病患者术后使用静脉自控镇痛泵恶心呕吐影响因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

610400

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

分析ERAS模式下初次行脊柱手术患者术后使用静脉自控镇痛泵出现恶心呕吐不良反应的发生率及危险因素分析，为脊柱术后患者合理使用静脉自控镇痛泵提供理论依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

800;350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-10

试验终止时间

2025-08-10

是否属于一致性

/

入选标准

初次行脊柱手术且术后接受静脉自控镇痛泵的患者。；

排除标准

1.术中接受除静吸复合麻醉外的其他麻醉方式；2.病历资料缺失或无法获得；3.术后去往ICU继续治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西天府医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610400

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