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【ChiCTR2400089580】基于患者报告结局（PRO）构建食管癌放疗患者症状管理队列的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089580

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

基于患者报告结局（PRO）构建食管癌放疗患者症状管理队列的研究

试验专业题目

基于患者报告结局（PRO）构建食管癌放疗患者症状管理队列的研究

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临床试验信息
试验目的

1.制定并验证特异性和敏感性兼具的食管癌放疗患者症状测量工具； 2.建立食管癌放疗患者症状管理队列； 3.对真实世界食管癌放疗患者症状及生活质量变化轨迹（trajectory）进行描述； 4.探索患者报告结局（PRO）在食管癌患者放疗期间的应用； 5.探索食管癌患者放疗期间各项临床指标与患者治疗结局的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

480;30;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-20

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄≥18周岁 2: 病理学或临床确诊为食管癌且接受放疗 3: 能充分理解本研究内容，能自我报告症状，并有能力遵从研究计划的随访，签署知情同意书，自愿参加本项研究者；

排除标准

有认知障碍及精神疾病病史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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