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【ChiCTR2600122924】中重度ARDS患者实施长程俯卧位通 气应用队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122924

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

中重度ARDS患者实施长程俯卧位通 气应用队列研究

试验专业题目

中重度ARDS患者实施长程俯卧位通 气应用队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨对行有创机械通气支持的中重度ARDS患者实施长程PPV策略的临床价值及可行性、效果评价，为该策略在ICU临床应用提供科学依据，促进PPV在临床中的实施。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市沙坪坝区2024年科卫联合医学科研项目(KY202452).

试验范围

/

目标入组人数

84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合2011年ARDS定义工作组提出的柏林诊断标准，且P/F≤150mmHg、呼吸末正压（PEEP）≥5cmH2O（1cmH2O=0.098kPa）；通过气管切开或气管插管建立人工气道，接受持续性有创机械通气支持。 符合2011年ARDS定义工作组提出的柏林诊断标准，且P/F≤150mmHg、呼吸末正压（PEEP）≥5cmH2O（1cmH2O=0.098kPa）；通过气管切开或气管插管建立人工气道，接受持续性有创机械通气支持。；

排除标准

1.年龄＜18岁； 2.未缓解的颅内高压； 3.未稳定的脊髓损伤或骨折，需限制性体位； 4.重度烧伤及头面部损伤； 5.胸腹部的手术切口或创伤仍未治愈者； 6.严重血流动力学不稳定； 7.急性出血性疾病； 8.妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市沙坪坝区人民医院

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