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【ChiCTR2100045270】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件, 研究计划书。 经宫腔镜评估子宫内膜癌前病变的特征性图像

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045270

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜癌前期病变

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件, 研究计划书。 经宫腔镜评估子宫内膜癌前病变的特征性图像

试验专业题目

经宫腔镜评估子宫内膜癌前病变的特征性图像

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临床试验信息
试验目的

探讨子宫内膜不典型在宫腔镜下的特征性图像。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机对照试验

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2022年1月至2023年12月在我科住院患者，年龄>40岁； 2.经宫腔镜检查+分段诊刮术，且术后病检证实为子宫内膜不典型增生、子宫内膜癌患者。；

排除标准

1.无法行宫腔镜下活检者； 2.拒绝参加本临床试验或拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市沙坪坝区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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