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首页 临床进展 请填写随机方法内容；请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于PCNE系统的老年慢病多重用药评价体系建立及实证研究

【ChiCTR2100045360】请填写随机方法内容；请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于PCNE系统的老年慢病多重用药评价体系建立及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045360

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年慢病

试验通俗题目

请填写随机方法内容；请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于PCNE系统的老年慢病多重用药评价体系建立及实证研究

试验专业题目

基于PCNE系统的老年慢病多重用药评价体系建立及实证研究

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临床试验信息
试验目的

本课题关注老年慢病多重用药管理领域，以“PCNE系统”和“Delphi法”热点研究技术为科学依托，以多学科团队模式在前期研究中的价值体现为可行性依托，构建适合我国国情的老年慢病合理用药综合管理模式，并开展最高循证等级的RCT研究为实证依托，验证该模式的有效性及安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

1:1区组随机分层 请描述何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.65岁及以上，性别不限； 2.同时服用药物数量≥5种； 3.意识清楚，能够进行有效语言沟通患者； 4.愿意且能够依从随访评估； 5.本人签署知情同意书。；

排除标准

1.患者要求终止治疗或死亡，无法进行评价者； 2.临床资料缺失无法进行统计者； 3.最近3个月参与其他临床研究； 4.其他研究者认为不适合参与研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市沙坪坝区人民医院

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研究负责人邮编

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