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【ChiCTR2500112059】视功能损伤患者跌倒风险预警

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112059

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视功能损伤

试验通俗题目

视功能损伤患者跌倒风险预警

试验专业题目

视觉－运动功能障碍三维多模态风险预警模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过人机交互三维运动多模态数据构建视功能损伤人群三维运动多模态风险预警模型，为视功能损伤照护者提供有力支持，完成快速筛查并形成运动功能风险评估报告，有效降低跌倒致伤后一系列医疗成本支出总额和照护负担，对于延长预期平均寿命具有重要意义。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-29

试验终止时间

2027-09-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.有正常行走能力； 2.自愿参加；；

排除标准

1.肢体有残疾、肌肉萎缩、患有帕金森病等走路受限人群； 2.有精神障碍不能配合人群；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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研究负责人邮编

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