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首页 临床进展 脑卒中患者认知衰弱风险因素分析及高压氧治疗的脂质代谢重编程机制研究

【ChiCTR2600125734】脑卒中患者认知衰弱风险因素分析及高压氧治疗的脂质代谢重编程机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125734

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知衰弱

试验通俗题目

脑卒中患者认知衰弱风险因素分析及高压氧治疗的脂质代谢重编程机制研究

试验专业题目

脑卒中患者认知衰弱风险因素分析及高压氧治疗的脂质代谢重编程机制研究

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临床试验信息
试验目的

本项目将通过临床上招募脑缺血性和出血性中风患者进行为期 1 个月的高压氧治疗（HBOT），在治疗前后观察患者的认知功能情况、进行神经影像学检查以及代谢组学检测，揭示 HBOT 改善脑卒中患者认知功能障碍的代谢机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机数字表进行随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会科研项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在40-75岁之间； 2.脑卒中患者表现出认知功能障碍，MoCA＜26分； 3.经神经影像学检查确诊的首次出血性或缺血性脑卒中； 4.患者意识清醒，生命体征稳定； 5.患者本人或其法定监护人同意并签署知情同意书。 1. 年龄在40-75岁之间；2.脑卒中患者表现出认知功能障碍，MoCA＜26分；3.经神经影像学检查确诊的首次出血性或缺血性脑卒中；4.患者意识清醒，生命体征稳定；5.患者本人或其法定监护人同意并签署知情同意书。；

排除标准

1.有可逆性神经功能缺损的短暂脑缺血发作者或有其他继发性改变的多次中风者。 2.多处脑出血病灶者。 3.脑卒中合并造血系统、肝肾系统和内分泌系统等原发性疾病者。 4.脑积水、复发性中风、其他神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病、ALS、多发性硬化症)。 5.癫痫发作史、正在接受溶栓治疗、慢阻肺伴CO2滞留、气胸、肠梗阻、镰状细胞病、心律失常、幽闭恐怖症、血压>180/120mmHg、有其他心脏病合并心房纤颤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市浦东新区人民医院

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