ChiCTR2600128504
尚未开始
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2026-07-21
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多器官功能障碍
基于人工智能动态预警系统辅助的ICU患者多器官功能障碍早期识别与干预效果评价:一项多中心、前瞻性、随机、平行对照试验
基于人工智能动态预警系统辅助的ICU患者多器官功能障碍早期识别与干预效果评价:一项多中心、前瞻性、随机、平行对照试验
评价医护人员在常规ICU管理基础上使用人工智能多器官功能障碍动态预警系统进行辅助管理,是否较常规监护信息独立管理能够降低ICU患者新发多器官功能障碍发生率。
随机平行对照
其它
分层区组随机方法,由独立统计人员采用计算机随机数生成程序制定随机序列
开放标签,受试者及临床医生不设盲,仅结局评估人员及数据分析人员采用盲法
上海市经济和信息化委员会(2025-GZL-RGZN-02078)
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366
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2025-12-16
2027-12-31
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1. 年龄>=18岁,性别不限; 2. 入住ICU并接受连续生命体征监测及常规实验室检查; 3. 预计ICU停留时间>=24小时,具备连续观察多器官功能障碍风险的条件; 4. 入组时未满足多器官功能障碍判定标准; 5. 生命体征监测数据质量达标,可用于AI系统实时分析; 6. 受试者本人或其法定代理人签署知情同意书。 1. 年龄>=18岁,性别不限;2. 入住ICU并接受连续生命体征监测及常规实验室检查;3. 预计ICU停留时间>=24小时,具备连续观察多器官功能障碍风险的条件;4. 入组时未满足多器官功能障碍判定标准;5. 生命体征监测数据质量达标,可用于AI系统实时分析;6. 受试者本人或其法定代理人签署知情同意书。;
请登录查看1. 入组时已存在明确多器官功能障碍; 2. 预计ICU停留时间<24小时或即将转出ICU; 3. 终末期疾病或已决定放弃积极治疗的患者; 4. 存在严重数据缺失或监测设备无法稳定获取关键数据; 5. 参与其他可能影响本研究主要终点的干预性临床试验; 6. 研究者认为不适合纳入本研究的其他情况。;
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