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【ChiCTR2500112691】硅胶型双腔管在胸外科单肺通气手术患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112691

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸科疾病

试验通俗题目

硅胶型双腔管在胸外科单肺通气手术患者中的应用

试验专业题目

硅胶型双腔管在胸外科单肺通气手术患者中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较可视软镜引导硅胶双腔管和预热聚氯乙烯双腔管在肥胖患者气管插管中的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用随机工具（如随机数字表）生成随机数字序列，并将这些数字与序号对应。通过预设规则（如单双数）将随机数字指定为试验组或对照组，记录形成“随机分配表”。此过程需由专人独立完成，且该人员不得参与受试者纳入工作。

盲法

无

试验项目经费来源

亳州市人民医院三新项目（2022YB-14）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-29

试验终止时间

2026-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

择期胸外科单肺通气手术患者，性别不限，年龄25~64岁，BMI 28.0~34.1 kg/m2，ASA I—III级。；

排除标准

左上肺叶和左侧肺全切、严重心肺功能不全、交流沟通障碍、颈部活动受限、声音异常病史以及近期感冒病史等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

亳州市人民医院

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研究负责人邮编

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