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ChiCTR2100044447
正在进行
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2021-03-18
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骨髓增生异常综合征
请与我们联系上传伦理批件。 去甲基化药物对骨髓增生异常综合征FOXO1基因及免疫调节基因表达的影响
一项回顾性研究分析去甲基化药物对骨髓增生异常综合征FOXO1基因及免疫调节基因表达的影响
1.分析去甲基化药物对中危-2、高危MDS的治疗作用。 2.回顾性分析去甲基化药物对MDS中FOXO1基因及免疫调节基因表达的影响。
非随机对照试验
回顾性研究
不适用
N/A
自筹经费
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45
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2021-04-01
2021-12-31
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1) 根据MDS(2008)诊断标准确诊,IPSS 国际预后评分分组为中危-2、高危及复发难治的MDS 患者; 2) 患者年龄在18-80周岁之间(含18 及80周岁); 3) 入组前三个月以内未使用过诱导分化的药物,如全反式维甲酸(ATRA)、丙戊酸(VPA)和三氧化二砷(ATO)等; 4) ECOG(身体状态)评分为0~2; 5) 肌酐≤1.5倍ULN,BUN≤1.5倍ULN,ALT≤2倍ULN,AST≤2倍 ULN,Tbil≤1.5倍ULN(ULN指正常值范围上限); 6) 既往使用细胞刺激因子的,在入组一个月前停止细胞因子治疗; 7) 给药前16周有准确的既往史和治疗史(输血量、血红蛋白计量等); 8) 患者或家属理解并自愿签署知情同意书。;
请登录查看1)在研究药物首次给药前 30天之内,曾接受过研究性药物治疗; 2)5q-综合症(5号染色体长臂缺失综合症)患者; 3)有肿瘤病史并且在过去的 3 年内接受过任何针对此肿瘤的治疗,但除去浅表性 膀胱癌、皮肤的基底层细胞或鳞状上皮细胞癌、宫颈上皮内癌变(CIN)或前列腺 上皮内癌变(PIN); 4)有活动性的病毒或细菌感染,且未能用适当的抗感染治疗进行控制; 5)患有精神疾患或其他病情而不能配合研究治疗和监控的要求; 6)妊娠(育龄期女性患者需接受妊娠检查)和哺乳的患者; 7)已知艾滋病毒、活动性肝炎且血清学反应为阳性。 8)其他研究者认为不宜入选者。;
请登录查看上海交通大学附属第六人民医院
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