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【ChiCTR2400093222】胸腔镜手术单肺通气患者术中脑氧饱和度与术后睡眠障碍的关系：一项单中心、前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093222

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

胸腔镜手术单肺通气患者术中脑氧饱和度与术后睡眠障碍的关系：一项单中心、前瞻性队列研究

试验专业题目

全麻手术患者术中脑氧饱和度与术后睡眠障碍的关系：一项单中心、前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探究胸腔镜单肺通气手术患者术中脑氧饱和度的波动对术后睡眠障碍的发生是否有影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

74;210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在18至65岁之间； （2）ASA Ⅰ-Ⅲ级择期行全麻胸腔镜手术并术中实施单肺通气患者； （3）研究期内，同一患者若行多次手术，只在首次手术时纳入研究。；

排除标准

（1）急症及拒绝参加研究者； （2）认知、语言、听力功能障碍无法沟通者； （3）术后送至ICU者； （4）BMI＞30的患者； （5）发生术中抢救者； （6）贫血患者； （7）术前有药物滥用史的患者； （8）对本试验所涉及的药物有禁忌症或者过敏史患者； （9）术前或术后临床资料不全的人群； （10）术后一个月内服用安眠药患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属省立医院

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