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首页 临床进展 HA380血液吸附治疗对脓毒症患者预后的影响：基于多中心、回顾性队列研究的一项目标试验模拟

【ChiCTR2500111032】HA380血液吸附治疗对脓毒症患者预后的影响：基于多中心、回顾性队列研究的一项目标试验模拟

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111032

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症/脓毒性休克

试验通俗题目

HA380血液吸附治疗对脓毒症患者预后的影响：基于多中心、回顾性队列研究的一项目标试验模拟

试验专业题目

HA380血液吸附治疗对脓毒症患者预后的影响：基于多中心、回顾性队列研究的一项目标试验模拟

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

250021

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临床试验信息
试验目的

评估HA380血液吸附治疗脓毒症/脓毒性休克患者的疗效和安全性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81800466）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-24

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为脓毒症且行血液滤过或血液滤过透析治疗的患者 2.年龄＞=18岁；

排除标准

1.行血液滤过治疗的原因与脓毒症无关的患者，如慢性心、肾功能衰竭或电解质紊乱等 2.在入组前7天内接受血液滤过或血液灌流治疗的患者 3.入组时存在严重器官功能衰竭，APACHE II评分>=40分的患者 4.行血浆置换、双重血浆置换等其他血液净化治疗的患者 5.人免疫缺陷病毒感染或携带者 6.妊娠及产褥期患者 7.临床资料不完整，缺失值超过20%的患者；

研究者信息
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试验机构

山东第一医科大学附属省立医院

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研究负责人邮编

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