ChiCTR2600128458
尚未开始
/
/
/
2026-07-21
/
/
超重、肥胖
运动干预对不同BMI人群代谢影响
运动干预对不同BMI人群代谢影响
明确运动对健康人群（BMI：18-24kg/m^2）、超重人群（24-28 kg/m^2）、肥胖人群（>=28 kg/m^2）在人体成分、血糖、血脂等代谢指标以及通过代谢舱、超声或磁共振检测反映的内脏相关代谢情况的影响差异，分析运动干预对内分泌代谢功能改善的效果。
队列研究
其它
无
无
自选课题（自筹）
/
20
/
2026-07-24
2030-07-20
/
1.年龄在18-50 周岁。 2.BMI符合健康人群（BMI：18-24kg/m^2）、超重人群（24-28 kg/m^2）、肥胖人群（>=28 kg/m^2）的范围划分。 3.近3个月未进行规律性的中等强度及以上运动锻炼。 4.经体检无严重心、肺、肝、肾等重要器官疾病，无影响运动的骨骼肌肉系统疾病。 5.自愿参与本研究，并签署知情同意书。 1.年龄在18-50 周岁。 2.BMI符合健康人群（BMI：18-24kg/m^2）、超重人群（24-28 kg/m^2）、肥胖人群（>=28 kg/m^2）的范围划分。 3.近3个月未进行规律性的中等强度及以上运动锻炼。 4.经体检无严重心、肺、肝、肾等重要器官疾病，无影响运动的骨骼肌肉系统疾病。 5.自愿参与本研究，并签署知情同意书。；
请登录查看1.合并有内分泌系统恶性肿瘤疾病。 2.患严重的有精神性疾病，无法配合研究流程。 3.处于怀孕或哺乳期的女性。 4.近期（1个月内）使用过可能影响代谢指标的特殊药物（如某些激素类药物等）且无法停用者。 5.存在未控制的高血压（收缩压>=160mmHg 或舒张压>=100mmHg）。；
请登录查看济南市中心医院
/
济南市中心医院的其他临床试验
- HRS-1596片在健康参与者中单次给药和在肥胖参与者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期研究
- 盐酸奥扎莫德胶囊生物等效性试验
- 肠道菌群及代谢物与脓毒症相关急性肾损伤的研究
- 评价健康成人参与者中HB0043单次皮下给药的绝对生物利用度、安全性和耐受性的随机、开放I期临床研究
- HSK51155片在健康成年参与者中的I期临床研究
- 注射用两性霉素B脂质体生物等效性试验
- 评价ACIERT缓释片在健康试验参与者中单次与多次给药的药代动力学、食物影响、剂量比例关系的Ⅰ期临床研究
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片（TRUQAP®）在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 一项在健康成年男性参与者中评估 S243249与伊曲康唑或利福平的相互作用研究
- 运动干预对不同BMI人群代谢影响
- 限能量高蛋白饮食与限能量平衡饮食对肥胖儿童青少年肝脏脂肪含量影响的多中心随机对照研究
- 高压氧抑制乳腺癌肺转移进展的概念验证临床试验
- 羧基麦芽糖铁注射液人体生物等效性研究
- 评估中国健康成年参与者静脉滴注和皮下注射LNF2401注射液的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性以及静脉滴注和皮下注射生物利用度对比的I期临床试验
- 一项在健康成年试验参与者中评估ACIERT缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、剂量比例关系的I期临床研究
- 评估中国健康成年参与者静脉滴注和皮下注射LNF2401注射液的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性以及静脉滴注和皮下注射生物利用度对比的I期临床试验
- 评价肠菌移植对不同肠菌亚型的糖尿病前期患者的影响--一项全国多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验
- 一项在健康成年试验参与者中评估SPIEC肠溶微片的相对生物利用度的临床研究
- 一项在健康成年试验参与者中评估MIRSRT双释放缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、剂量比例关系的I期临床研究
- 盐酸奥扎莫德胶囊生物等效性预试验
山东第一医科大学附属省立医院的其他临床试验
- ALK融合阳性肺鳞状细胞癌的临床病理特征及靶向治疗应答：一项多中心回顾性真实世界研究
- 人工智能影像定量参数与肺黏液腺癌影像特征及病理的相关性研究
- 注射肉毒素中毒患者临床特征及预后影响因素分析
- 布立西坦治疗局灶性癫痫的真实世界研究
- 比较首次加用或在其他药物之后加用西诺氨酯治疗局灶性癫痫的效果和安全性研究
- 蝶腭神经节双极脉冲射频治疗丛集性头痛的有效性和安全性研究：一项前瞻性随机对照研究
- 前列腺癌术后患者盆底肌训练改善尿失禁的干预研究
- 法布雷病患者视网膜脉络膜循环特征研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗辅助治疗切除术后高复发风险的肝细胞癌患者的一项单臂、探索性研究
- 应用多组学技术探索卡维地洛治疗肝硬化的机制研究
- 康柏西普对视网膜静脉阻塞患者主观视功能及视觉质量影响的观察性研究
- 阿美替尼联合放疗对比单药治疗在IV期肺腺癌患者中的疗效
- 多沙唑嗪调控肝纤维化患者巨噬细胞M1极化的机制研究
- 基于阴道微生态进行致病菌与免疫互作的可视化诊断方法的开发
- 基于无创冠状动脉造影的血流储备分数（caFFR）测量的可靠性和可重复性：一项针对中重度冠状动脉狭窄患者的多操作者研究
- 运动干预对不同BMI人群代谢影响
- 尿道下裂术后并发症危险因素分析及术后随访评价影响因素分析
- 对比氢吗啡酮和舒芬太尼镇痛桥接剂量对胸腔镜手术患者术后疼痛及转归的影响：一项多中心、随机、双盲、对照试验
- 护士患者安全事件中第二受害者高危人群画像构建及护理建议
- 早中期帕金森病患者运动锻炼干预方案效果评价
最新临床资讯
-
瑞吉生物mRNA个性化肿瘤疫苗RH125临床试验申请获CDE受理
瑞吉生命科技2026-10-15
-
7 款 FDA 药物、50+ 临床候选：FBDD 为什么能啃下 KRAS、BRAF 这些"不可成药"靶点？
MCE 抑制剂2026-10-15
-
药智数据2026-10-15
-
生物技术小编2026-10-15
-
宜明昂科2026-10-15
-
泽维生物2026-10-15
-
医药笔记2026-10-15
-
劲方医药GenFleet2026-10-15
-
药明康德2026-10-15
-
国际肿瘤医讯2026-10-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-16
-
2026-10-16
-
2026-10-16
-
摩熵咨询 33 41
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 20 8
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-19
-
2026-10-17
-
2026-10-16
-
摩熵咨询 35 78
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29