ChiCTR2600131380
尚未开始
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2026-09-01
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脓毒症相关急性肾损伤
肠道菌群及代谢物与脓毒症相关急性肾损伤的研究
肠道菌群-代谢物轴介导的脓毒症相关急性肾损伤改善作用的研究
主要目的：比较 SA-AKI 组与非 SA-AKI 组的菌群-代谢物差异; 次要目的：（1）代谢物与临床指标之间的相关性; （2）肠道菌群与代谢物间的关联性; （3）比较 SA-AKI 组与非 SA-AKI 组患者 28 天死亡率； （4）比较 SA-AKI 组与非 SA-AKI 组患者 ICU 住院时间；
队列研究
其它
无
无
济南市卫生健康委员会科技发展计划项目
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30
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2026-09-01
2029-08-31
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1.年龄≥18岁； 2.符合Sepsis-3.0诊断标准； 3.Sepsis发病到入ICU时间≤24小时； 4.预计ICU住院时间≥72小时； 5.理解并遵守研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书（患者或者授权委托人）； 1.年龄≥18岁；2.符合Sepsis-3.0诊断标准；3.Sepsis发病到入ICU时间≤24小时；4.预计ICU住院时间≥72小时；5.理解并遵守研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书（患者或者授权委托人）；；
请登录查看1.既往慢性肾脏病（eGFR<60 ml/min/1.73m²）； 2.终末期肾病或接受肾脏替代治疗； 3.肾移植病史； 4.入组时已明确AKI分期3期； 5.SA-AKI发生超过48h； 6.其他病因（非脓毒症）导致的AKI； 7.孕妇或哺乳期； 8.仅接收姑息性治疗； 9.入组前30天内参加过其他干预性临床试验； 10.预计存活时间不超过 48 小时；；
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