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【ChiCTR1800018496】血浆12-HETE水平与创伤不良预后相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018496

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤

试验通俗题目

血浆12-HETE水平与创伤不良预后相关性研究

试验专业题目

血浆12-HETE水平与创伤不良预后相关性研究

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临床试验信息
试验目的

1、了解正常人及创伤患者血浆中12-HETE浓度动态变化,并进一步验证12-HETE与创伤的关联性。 2、通过血浆12-HETE水平动态变化规律来预测创伤患者的不良预后，指导临床。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2020-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

创伤组 1）年龄18-76岁，性别不限； 2）ICU或创伤科住院者（创伤发生后48h内入院患者） 3）签署知情同意书者 非创伤组（包括正常健康人、感染患者）；

排除标准

1、各种具有明确血液系统疾病、血脂代谢异常以及有传染性疾病患者恶性肿瘤 2、17岁以下； 3、妊娠及哺乳期妇女； 4、精神障碍患者； 5、拒绝签署知情同意书及拒绝提供信息者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学大坪医院野战外科研究所第一研究室

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