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【ChiCTR2400079605】鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）对胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的预测效果 ，一项单中心、前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079605

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠镜检查诱导后低血压

试验通俗题目

鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）对胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的预测效果 ，一项单中心、前瞻性、观察性研究

试验专业题目

鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）对胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的预测效果

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临床试验信息
试验目的

评估鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）对胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的预测效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟于镇静/麻醉下行诊断性肠镜或胃肠镜检查的患者； 2.年龄：≥18岁和≤80岁； 3.ASA分级：Ⅰ～Ⅱ级； 4.BMI：≥18kg/m2和≤35kg/m2； 5.签署知情同意书。；

排除标准

1.手腕部有外伤史或感染或存在严重畸形； 2.近期有桡动脉导管插入史； 3.有外周动脉疾病或自主神经疾病史； 4.有严重的心肺疾病或肝肾功能障碍； 5.存在心律失常或置入起搏器； 6.24h内服用降压药物； 7.预计困难气道者； 8.扫描区域存在静脉留置针或其他影响扫描的情况； 9.对丙泊酚、鸡蛋、豆制品过敏者。；

研究者信息
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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