【ChiCTR2400079605】鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）对胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的预测效果
登记号
ChiCTR2400079605
首次公示信息日期
2024-01-08
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）对胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的预测效果 ，一项单中心、前瞻性、观察性研究
试验专业题目
鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）对胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的预测效果
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
胃肠镜检查诱导后低血压
申办单位
空军军医大学第一附属医院
申办者联系人
吴庭豪
联系人邮箱
570806496@qq.com
联系人通讯地址
陕西省西安市新城区长乐西路127号
联系人邮编
研究负责人姓名
苏斌虓
研究负责人电话
+86 180 8261 6660
研究负责人邮箱
subinxiaodr@163.com
研究负责人通讯地址
陕西省西安市新城区长乐西路127号
研究负责人邮编
试验机构
空军军医大学第一附属医院
试验项目经费来源
自筹
试验分类
观察性研究
试验分期
其它
设计类型
连续入组
随机化
无
盲法
试验范围
试验目的
评估鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）对胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的预测效果。
目标入组人数
150
实际入组人数
第一例入组时间
2023-11-01
试验终止时间
2024-12-31
入选标准
1.拟于镇静/麻醉下行诊断性肠镜或胃肠镜检查的患者；
2.年龄：≥18岁和≤80岁；
3.ASA分级：Ⅰ～Ⅱ级；
4.BMI：≥18kg/m2和≤35kg/m2；
5.签署知情同意书。
排除标准
1.手腕部有外伤史或感染或存在严重畸形；
2.近期有桡动脉导管插入史；
3.有外周动脉疾病或自主神经疾病史；
4.有严重的心肺疾病或肝肾功能障碍；
5.存在心律失常或置入起搏器；
6.24h内服用降压药物；
7.预计困难气道者；
8.扫描区域存在静脉留置针或其他影响扫描的情况；
9.对丙泊酚、鸡蛋、豆制品过敏者。
是否属于一致性评价
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