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首页 临床进展 3D打印钛金属骨小梁寰枢椎侧块融合器 在上颈椎畸形中的应用

【ChiCTR2500113239】3D打印钛金属骨小梁寰枢椎侧块融合器 在上颈椎畸形中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113239

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上颈椎畸形

试验通俗题目

3D打印钛金属骨小梁寰枢椎侧块融合器 在上颈椎畸形中的应用

试验专业题目

3D打印钛金属骨小梁寰枢椎侧块融合器 在上颈椎畸形中的应用

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临床试验信息
试验目的

探究在上颈椎畸形患者中应用3D打印钛金属骨小梁寰枢椎侧块融合器的疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

陕西省科技厅重点项目(2024SF-GJHX-25)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为上颈椎畸形（寰枢椎脱位、颅底凹陷症）； 2. 采用后路寰枢椎复位融合内固定术治疗； 3. 侧块融合器采用3D打印钛金属骨小梁融合器或者PEEK融合器； 4.寰枢椎侧关节存在，无明显坚强骨性融合； 5.具有完整的医疗记录；

排除标准

1.脊柱感染、肿瘤或结核病； 2.外伤； 3.颈椎后路手术史； 4. 无法俯卧位（高龄、病危等）、重度骨质疏松、局部感染等无法置入融合器者； 5.随访时间<24个月； 6.影像学资料缺失或随访丢失；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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