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【ChiCTR2600135232】基于组织多普勒成像的便携贴片式超声检测腓肠肌运动参数及相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135232

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腓肠肌肌力降低

试验通俗题目

基于组织多普勒成像的便携贴片式超声检测腓肠肌运动参数及相关性研究

试验专业题目

基于组织多普勒成像的便携贴片式超声检测腓肠肌运动参数及相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确组织多普勒成像技术检测腓肠肌运动参数与肌力的相关性;建立基于便携贴片式超声检测腓肠肌运动参数的标准化测量方法。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

西京医院学科助推课题项目《航空人员膝关节软组织损伤可穿戴智能化超声设备研发》;编号:XIZT25JS01

试验范围

/

目标入组人数

37;1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 健康志愿者组 (1)年龄:18岁到50岁; (2)6个月内无下肢损伤及疼痛症状; (3)无腓肠肌损伤史及下肢运动系统疾病; (4)受试者对该研究知情同意; (5)能配合完成等速测力仪及贴片超声检查。 2. 运动员组 (1)年龄:18岁到50岁; (2)长期进行高强度下肢训练; (3)无腓肠肌损伤史及下肢运动系统疾病; (4)受试者对该研究知情同意; (5)能配合完成等速测力仪及贴片超声检查。 3. 低肌力患者组 (1)年龄:18岁到50岁; (2)腓肠肌肌力降低,徒手肌力检查,小腿三头肌肌力低于5级; (3)受试者对该研究知情同意; (4)能配合完成贴片超声检查。 4. 常规人群队列收集 (1)年龄:18岁到50岁; (2)6个月内无下肢损伤及疼痛症状; (3)无腓肠肌损伤史及下肢运动系统疾病; (4)受试者对该研究知情同意; (5)能配合完成贴片超声检查。;

排除标准

1. 拒绝签署知情同意书; 2. 存在影响腓肠肌功能评估的全身性疾病;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军空军军医大学第一附属医院超声科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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中国人民解放军空军军医大学第一附属医院超声科的其他临床试验

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