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【ChiCTR2600132832】EIT对接受不同形式内科介入肺减容/肺消融的慢阻肺患者肺通气检测研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132832

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

EIT对接受不同形式内科介入肺减容/肺消融的慢阻肺患者肺通气检测研究

试验专业题目

EIT对接受不同形式内科介入肺减容/肺消融的慢阻肺患者肺通气检测研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用EIT设备检测经不同方式内科介入肺减容/肺消融的慢阻肺患者肺通气功能。重点观察不同肺减容/肺消融方式对慢阻肺人群通气功能的影响和差异,从而推动EIT在呼吸慢病中的临床应用推广

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

西京医院助推计划

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥40岁,≤80岁,男女不限; 2.三甲医院确诊慢性阻塞性肺疾病并经临床医师评估适合进行内科介入肺减容/肺消融;并由其主治医师决定即将为该患者实施内科介入肺减容/消融。 3.病情处于稳定期; 4. 签署知情同意书。 1.年龄≥40岁,≤80岁,男女不限;2.三甲医院确诊慢性阻塞性肺疾病并经临床医师评估适合进行内科介入肺减容/肺消融;并由其主治医师决定即将为该患者实施内科介入肺减容/消融。3.病情处于稳定期;4. 签署知情同意书。;

排除标准

1.4周内处于慢阻肺急性加重期患者; 2.妊娠期人群; 3.恶性肿瘤、内分泌相关代谢类疾病、全身感染疾病和消化系统疾病; 4.有肺部手术或肺结核病史; 5.严重肝肾功能不全、心功能衰竭。 6. 患者主治医师未决定对其进行实施内科介入实施肺减容/消融。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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