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首页 临床进展 不同类型屈光不正人群眼部生物参数多维度评估的回顾性研究

【ChiCTR2600128967】不同类型屈光不正人群眼部生物参数多维度评估的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128967

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正

试验通俗题目

不同类型屈光不正人群眼部生物参数多维度评估的回顾性研究

试验专业题目

不同类型屈光不正人群眼部生物参数多维度评估的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析评估不同类型的屈光不正在散光向量特征、眼前节解剖参数及角膜光学质量三个层面的生物参数特征及其内在关联，具体包括：（1）分析散光向量（J0、J45）与眼轴长度增长及近视进展的关联，明确不同散光类型对屈光发育的影响；（2）比较不同屈光状态人群在角膜厚度、角膜曲率等眼前节参数方面的差异，探讨眼前节解剖特征与屈光不正程度的对应关系；（3）评估屈光手术前后角膜像差的变化规律，比较不同检查设备和引导方式下术前术后角膜光学质量的测量差异与术后视觉效果。旨在从角膜的不同情况（发育期、近视术前术后）来分析对眼生物学参数的影响，为近视防控和近视手术方案制定提供新角度和循证依据

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

西京医院院内项目

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-25

试验终止时间

2026-12-22

是否属于一致性

/

入选标准

年龄3-45岁，具备完整屈光检查数据（球镜S、柱镜C、轴向A）及对应眼部生物参数（眼轴长度AL、角膜厚度CCT、角膜曲率K1/K2、眼前节血流等）；屈光手术患者需具备术前术后Scout和Sirius角膜像差数据。 年龄3-45岁，具备完整屈光检查数据（球镜S、柱镜C、轴向A）及对应眼部生物参数（眼轴长度AL、角膜厚度CCT、角膜曲率K1/K2、眼前节血流等）；屈光手术患者需具备术前术后Scout和Sirius角膜像差数据。；

排除标准

既往眼部手术史（屈光手术人群除外）、活动性眼病、圆锥角膜或角膜营养不良、严重全身性疾病影响眼部发育、关键数据缺失者；

研究者信息
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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