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首页 临床进展 心力衰竭专病队列

【ChiCTR2500114793】心力衰竭专病队列

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114793

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭专病队列

试验专业题目

心力衰竭专病队列

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过多中心、前瞻性队列研究，系统观察心力衰竭（HF）患者的长期病情演变，建立标准化心力衰竭专病队列数据库及生物样本库，整合多维度临床数据与生物样本，探索心力衰竭的自然病程及关键影响因素。研究将评估患者的预后及危险因素，为精准诊断、风险分层及个性化治疗策略提供数据支持，从而优化心力衰竭患者的临床管理并改善其预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2036-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄>=18 岁，性别不限。 2、符合指南《中国心力衰竭诊断和治疗指南 2024》，《国家心力衰竭指南》规定的心力衰竭诊断标准。 3、患者治疗后接受随访且资料完整。 4、同意接受血液、尿液、大便样本采集，完成影像学检查及接受本试验各专项评估。 5、患者或家属能够理解研究方案并愿意参与本研究，签书面知情同意书； 6、患者依从性良好，自愿按计划接受随诊、治疗、实验室检查以及其它研究步骤。；

排除标准

1、复杂或特殊心脏疾病： (1)复杂先天性心脏病（如法洛四联症，未矫正）； (2)活动性心内膜炎、收缩性心包炎、Takotsubo 心肌病；(3)心动过速诱发的心肌病（未控制的心动过速为主要病因，如持续性心率>120 次/分）。 2、随访或依从性障碍： (1)严重精神疾病或认知障碍（如痴呆、精神分裂症），无法理解研究方案或配合随访; (2)酒精或药物滥用，影响依从性。 3、妊娠或哺乳期女性； 4、研究者判断可能不适合参加本研究的其他情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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