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首页 临床进展 颈椎后路单开门椎板成形术后的颈椎间盘吸收：一项回顾性队列研究

【ChiCTR2500112451】颈椎后路单开门椎板成形术后的颈椎间盘吸收：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112451

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎管狭窄症

试验通俗题目

颈椎后路单开门椎板成形术后的颈椎间盘吸收：一项回顾性队列研究

试验专业题目

颈椎后路单开门椎板成形术后的颈椎间盘吸收：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

开发一种预测模型，以确定颈椎后路单开门椎板成形术后有颈椎间盘吸收风险的患者

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

陕西省科技厅重点项目(2024SF-GJHX-25)

试验范围

/

目标入组人数

175

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为脊髓型颈椎病合并≥3个节段颈椎间盘突出引起的颈椎管狭窄症； 2.接受颈椎后路单开门椎板成形术治疗； 3.年龄在18-75岁之间； 4.具有完整的医疗记录。；

排除标准

1.脊柱感染、肿瘤或结核病； 2.外伤； 3.颈椎手术史； 4.随访时间<24个月； 5.影像学资料缺失或随访丢失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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