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【ChiCTR2600122850】基于专病队列研究肾移植术后消化系统并发症的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122850

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植术后消化系统并发症

试验通俗题目

基于专病队列研究肾移植术后消化系统并发症的真实世界研究

试验专业题目

基于专病队列研究肾移植术后消化系统并发症的真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在开展一项大规模的真实世界研究，深入探讨肾移植术后消化系统并发症的以下关键问题，以期为临床医生提供更精准的预防和治疗策略，改善肾移植术后患者的整体预后： 1.明确肾移植术后消化系统并发症的发生率和时间分布特征； 2.识别肾移植术后消化系统并发症的危险因素； 3.描述肾移植术后消化系统并发症的临床特征和治疗现状； 4.评估肾移植术后消化系统并发症对患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临床研究孵化项目

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者接受肾移植手术时间为2015年1月-2025年6月； 2.年龄>=18岁； 1.患者接受肾移植手术时间为2015年1月-2025年6月；2.年龄>=18岁；；

排除标准

1.多器官联合移植； 2.移植手术前已存在严重不可逆的消化系统疾病； 3.关键诊断或结局指标严重缺失（如药物记录、出入院诊断、并发症情况）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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