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【ChiCTR2500114758】急诊呼吸机患者镇痛药物对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114758

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急诊机械通气患者的急性疼痛

试验通俗题目

急诊呼吸机患者镇痛药物对比研究

试验专业题目

急诊机械通气患者使用瑞芬太尼对比布托啡诺的观察性临床研究

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临床试验信息
试验目的

观察比较瑞芬太尼与布托啡诺在急诊机械通气患者中的镇痛效果和安全性；评估两种药物对呼吸功能、血流动力学的影响及不良反应发生率；探索急诊机械通气患者镇痛的最佳剂量方案，为临床个体化诊疗提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁，性别不限； 2.需要镇痛药物治疗的急诊机械通气患者且机械通气时间预计>=24h； 3.获取患者或家属知情同意；；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女； 2.有对任何研究药物的已知过敏史； 3.在前一周内曾使用过除瑞芬太尼、布托啡诺以外的镇痛药物； 4.有长期使用阿片类药物或阿片类成瘾史； 5.危险期肠梗阻（存在或病情有进展为胃肠梗阻风险的，尤其是麻痹性肠梗阻的患者）； 6.曾参与过此研究或者同时参与任何其他研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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研究负责人邮编

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