【ChiCTR2600132148】基于YOLO姿势识别技术提升老年人运动表现与损伤预防的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600132148

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

靶点

适应症

老年人运动功能下降、跌倒风险

试验通俗题目

基于YOLO姿势识别技术提升老年人运动表现与损伤预防的临床研究

试验专业题目

基于YOLO姿势识别技术提升老年人运动表现与损伤预防的临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评估YOLO姿态识别技术在改善老年人运动表现和预防运动损伤方面的有效性与安全性

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与受试者招募、干预实施、结局评价和统计分析的独立统计人员使用计算机生成随机分配序列，每个批次内按照1∶1比例将受试者分配至干预组或对照组

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

四川锦城智析人工智能科技有限责任公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-15

试验终止时间

2029-10-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄>=60岁，性别不限； 2.社区居住，可配合完成12周训练及随访； 3.具备基本独立活动能力，ADL评分>=80分； 4.认知功能正常，MMSE>=24分； 5.可在不依赖他人搀扶的情况下独立步行至少10米，必要时可使用日常助行器； 6.活动能力尚可，允许有一定跌倒风险，TUG >10 s 且 <20 s； 7.近3个月未参加系统性平衡/力量康复训练（每周≥2次者排除）； 8.运动前安全筛查通过，无中高危运动禁忌； 9.签署书面知情同意书，自愿参加研究 1.年龄>=60岁，性别不限；2.社区居住，可配合完成12周训练及随访；3.具备基本独立活动能力，ADL评分>=80分；4.认知功能正常，MMSE>=24分；5.可在不依赖他人搀扶的情况下独立步行至少10米，必要时可使用日常助行器；6.活动能力尚可，允许有一定跌倒风险，TUG >10 s 且 <20 s；7.近3个月未参加系统性平衡/力量康复训练（每周≥2次者排除）；8.运动前安全筛查通过，无中高危运动禁忌；9.签署书面知情同意书，自愿参加研究；

排除标准

1.近6个月内有骨折、严重肌肉拉伤或其他运动系统严重损伤史，严重骨关节疾病明显限制运动能力； 2.未控制的高血压（收缩压>=160mmHg或舒张压>=100mmHg）或糖尿病（空腹血糖>=10mmol/L）； 3.重视力障碍（矫正视力<0.3），严重听力障碍影响设备使用； 4.患有严重心脏病、未控制的癫痫或其他可能影响运动安全的疾病； 5.正在参加其他运动干预的临床研究； 6.静息心率>100次/分； 7.使用影响平衡或肌力的药物如镇静剂、肌松药等； 8.正在做针灸、推拿、理疗等物理治疗； 9.规律进行高强度的活动（如每日长距离快走、爬山），强度超过方案的设定； 10.研究者认为其他不适合参加的其他情况； 11.患有严重认知功能障碍、阿尔茨海默病、帕金森病或其他影响运动控制的神经系统疾病；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川省人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

联系人通讯地址

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