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【ChiCTR2500099690】血管内皮糖萼损伤与新生儿坏死性小肠结肠炎发病关系的多中心前瞻性观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099690

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-03-27

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

坏死性小肠结肠炎

试验通俗题目

血管内皮糖萼损伤与新生儿坏死性小肠结肠炎发病关系的多中心前瞻性观察性研究

试验专业题目

血管内皮糖萼损伤与新生儿坏死性小肠结肠炎发病关系的多中心前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨血管内皮糖萼损伤与 NEC 发病的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金;重庆市科卫联合医学科研项目面上项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

NEC组: 1. 2025年4月-2026年2月NICU收治的新生儿,性别不限; 2. 胎龄 < 37周; 3. 确诊为NEC; 4. 监护人自愿加入本研究。 对照组: 1. NICU收治的非消化系统疾病新生儿,性别不限; 2. 胎龄 < 37周; 3. 确诊为NEC; 4. 监护人自愿加入本研究。;

排除标准

1. 先天性肠道发育畸形(肠旋转不良、肠道闭锁、先天性巨结肠等); 2. 遗传代谢性疾病; 3. 合并其他严重感染; 4. 诊断不清; 5. 资料不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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