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【ChiCTR2500113433】基于眼底检查构建高海拔常驻人群缺血性眼底病致盲风险预警技术的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500113433

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高海拔视网膜病变和高血压性视网膜病变

试验通俗题目

基于眼底检查构建高海拔常驻人群缺血性眼底病致盲风险预警技术的研究

试验专业题目

基于眼底检查构建高海拔常驻人群缺血性眼底病致盲风险预警技术的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨运用眼底血管和视盘状况指导缺血性眼底病预防和分级诊疗的可行性和有效性,构建基于 眼底检查的缺血性眼底病致盲风险的预警技术。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

基于视网膜血管成像的高血压脑出血预警研究

试验范围

/

目标入组人数

149;130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.20 岁≤年龄≤27 岁; 2.观察组需在高原区域连续居住≥1.5 年;对照组需长期生活在 300 米海拔以下,且无长期高 原居住史; 3.观察组人群居住区域的最低海拔>4000m; 4.最佳矫正视力≥4.8; 5.眼底检查数据完整;;

排除标准

1.合并有其他的不可逆视力损害(如青光眼、年龄相关性黄斑变性、视神经萎缩(非缺血性)、 角膜白斑、眼球萎缩等; 2.合并有全身性疾病(如高血压、糖尿病、心功能不全、活动性恶性肿瘤、严重肝肾衰竭等);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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