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【ChiCTR2600120189】射频微针联合自体富血小板血浆治疗面部痤疮瘢痕患者术后创面修复有效性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120189

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痤疮

试验通俗题目

射频微针联合自体富血小板血浆治疗面部痤疮瘢痕患者术后创面修复有效性的回顾性研究

试验专业题目

射频微针联合自体富血小板血浆治疗面部痤疮瘢痕患者术后创面修复有效性的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本项目主要研究 PRP 在射频微针治疗痤疮瘢痕术后创面修复期的应用。通过对射频微针治疗痤疮瘢痕患者术后创面应用PRP，对创面的愈合时间、炎性渗出时间、红斑水肿持续时间等创面愈合情况以及痤疮瘢痕总有效率、患者满意度进行对照，从而得出结论，为其临床应用提供科学依据。使PRP 更加广泛的应用于临床，提升患者满意度及临床疗效，缩短患者误工期。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-21

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.于 2021 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间，在我院皮肤科门诊诊断为痤疮瘢痕并在我院皮肤科激光中心首次接受行射频微针治疗痤疮瘢痕的患者； 2.治疗前根据 Goodman & Baron 分级系统，临床诊断为 2 级及以上的患者。即存在肉眼可见的萎缩性瘢痕，瘢痕可细分成冰锥型（又称 V 型瘢痕）、厢车型（又称 U 型瘢痕）、滚动型（又称 M 型瘢痕）3 种； 3.患者年龄＞=18 岁，性别不限。；

排除标准

1.基线及随访资料不完整的患者； 2.射频微针治疗期间，使用维 A 酸类或其他药物治疗者； 3.射频微针治疗期间，面部皮肤有伤口、感染、疱疹等疾病者； 4.射频微针治疗期间，处于妊娠、哺乳期的患者； 5.有瘢痕疙瘩病史者； 6.植入心脏起搏器或其他电子植入物者； 7.患有严重心、肝、肺、肾等重要脏器器质性病变者； 8.临界的血小板减少的患者； 9.血液动力学不稳定的患者； 10.患有白血病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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