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【ChiCTR2600121202】中红外光治疗玫瑰痤疮患者疗效与安全性的单中心单臂探索性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121202

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

玫瑰痤疮

试验通俗题目

中红外光治疗玫瑰痤疮患者疗效与安全性的单中心单臂探索性临床研究

试验专业题目

中红外光治疗玫瑰痤疮患者疗效与安全性的单中心单臂探索性临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索中红外光 MIMO 治疗以红斑毛细血管扩张（ETR）和丘疹脓疱（PPR）为主的玫瑰痤疮患者有效性及安全性

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

院级临床创新培育计划专项经费

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 >= 18 岁； 2. 病程 > 6 个月； 3. 符合 2017 年玫瑰痤疮共识的 ETR、PPR 诊断标准； 4. CEA 评分 >= 2 分。；

排除标准

1. CEA 评分 < 2 分； 2. 肥厚性玫瑰痤疮； 3. 正在服用异维 A 酸； 4. 眼型玫瑰痤疮； 5. 合并其他影响研究结果皮肤病； 6. 对光电治疗敏感或禁忌，如光敏性疾病、服用光敏药物、瘢痕体质。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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