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【ChiCTR2500113020】阿尔茨海默病患者颈深静脉淋巴吻合术前后照护者的护理体验：一项定性纵向研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113020

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿尔茨海默病

试验通俗题目

阿尔茨海默病患者颈深静脉淋巴吻合术前后照护者的护理体验：一项定性纵向研究

试验专业题目

阿尔茨海默病患者颈深静脉淋巴吻合术前后照护者的护理体验：一项定性纵向研究

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临床试验信息
试验目的

1.调研阿尔茨海默病患者照护者对其接受颈深静脉淋巴吻合手术前后的护理体验， 为优化围手术期临床治疗效果提供依据； 2.评估颈深静脉淋巴吻合手术在改善阿尔茨海默病患者神经功能恢复以及家庭照护负担中的潜在价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-20

试验终止时间

2026-08-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.照护者： (1) 患者的主要家庭照护者（如配偶、子女、兄弟姐妹等） ； (2) 日常照护>=3 个月； (3) 与患者同住或每周>=3 次的面对面接触； (4) 年满>=18 岁； (5)无沟通困难； (6) 自愿签署知情同意书，理解研究目的并愿意参加本研究。 2.患者： (1)经临床确诊为阿尔茨海默病（如符合 NIA-AA 诊断标准）； (2)患者接受颈深静脉淋巴吻合手术.；

排除标准

1.照护者： （ 1） 存在严重认知障碍、精神疾病或语言障碍，无法完成深度访谈； （ 2） 合并严重躯体疾病（如晚期癌症、心功能IV 级等），可能因自身健康问题影响访谈质量; （ 3） 同时参与其他干预性临床研究。 2.患者： （ 1） 合并其他严重神经系统疾病（如帕金森病晚期、脑卒中后重度失语等），可能干扰阿尔茨海默病特异性体验; （ 2）患者术后有严重并发症（如 ICU 滞留、严重感染等） 。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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