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【ChiCTR2500115501】机器人直肠癌根治术后并发症Clavien-Dindo分级及危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115501

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直肠癌

试验通俗题目

机器人直肠癌根治术后并发症Clavien-Dindo分级及危险因素分析

试验专业题目

机器人直肠癌根治术后并发症Clavien-Dindo分级及危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

分析探讨达芬奇机器人直肠癌根治术后并发症及影响术后并发症的危险因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

923

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前均经肠镜活检确诊为直肠癌； 2.术前评估肿瘤未侵犯邻近器官； 3.肿瘤无远处转移； 4.未行新辅助治疗；；

排除标准

1.中转开腹； 2.姑息性手术； 3.伴其他恶性肿瘤； 4.出血、穿孔、梗阻等急诊手术；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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