【ChiCTR2500101406】阿得贝利单抗联合塞来昔布及化疗一线治疗PD-L1阳性且HER2阴性的局部晚期胃/胃食管结合部腺癌：一项单臂、探索性的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500101406

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

靶点

适应症

胃/胃食管结合部腺癌

试验通俗题目

阿得贝利单抗联合塞来昔布及化疗一线治疗PD-L1阳性且HER2阴性的局部晚期胃/胃食管结合部腺癌：一项单臂、探索性的临床研究

试验专业题目

阿得贝利单抗联合塞来昔布及化疗一线治疗PD-L1阳性且HER2阴性的局部晚期胃/胃食管结合部腺癌：一项单臂、探索性的临床研究

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临床试验信息

试验目的

观察和评价阿得贝利单抗联合塞来昔布及化疗一线治疗PD-L1阳性且HER2阴性的局部晚期胃/胃食管结合部腺癌的有效性及安全性

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

入选标准

1: 年龄：大于18岁，男女不限; 2: 经组织学或细胞学确诊为局部晚期不可切除的或转移性胃或胃食管交界处腺癌; 3: PD-L1表达阳性; 4: HER2表达阴性; 5: 未接受过系统性抗肿瘤治疗和肿瘤介入治疗（包括治疗性TACE、TAE、HAIC、TARE等），≤6个周期的新辅助和/或辅助治疗允许纳入; 6: 具有可测量的肿瘤靶病灶（满足RECIST 1.1标准）; 7: 预期生存期> 3个月; 8: ECOG PS：0-1分; 9: 主要器官功能正常； a) 血常规检查：血红蛋白（Hb）≥90g/L；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L；血小板（PLT）≥75×109 /L；白细胞计数（WBC）≥3.0×109 /L； b) 生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN；血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN 或肌酐清除率≥50ml/min； c) 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； d) 多普勒超声评估：左室射血分数（LVEF）≥50%； 10: 育龄妇女在开始治疗前必须进行阴性妊娠试验（βHCG），育龄妇女和男子（与育龄妇女发生性关系）必须同意在治疗期间和最后一次治疗剂量给药后6个月不间断地使用有效避孕措施; 11: 患者自愿加入本研究，签署知情同意书；

排除标准

1: 同时患有其它恶性肿瘤 2: 既往接受过针对PD-1/PD-L1靶点和/或CTLA-4靶点的药物（≤6个周期的新辅助和/或辅助治疗除外） 3: 已知对任何一个研究药物存在过敏史 4: 自身免疫疾病并需要10mg泼尼松/日（或等效剂量）以上激素治疗 5: 活动性肺部感染 6: 首次研究用药前28天内减毒活疫苗接种史或者预计研究期间行减毒活疫苗接种 7: 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病） 8: 活动性肝炎（乙肝参考：HBsAg 阳性，且 HBV DNA 检测值超过正常值上限；丙肝参考；HCV 抗体阳性，且 HCV 病毒滴度检测值超过正常值上限） 9: 既往接受过或准备接受同种异体骨髓移植或实体器官移植的受试者 10: 药物不可控制的高血压、III-IV级心功能不全（NYHA标准） 11: 活动性出血、明显的凝血功能障碍病史、活动性溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内 12: 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆，受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史 13: 孕妇及哺乳期妇女 14: 研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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