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【ChiCTR2500112586】观察后囊切开术对玻璃体切除术联合白内障手术患者术后眼部生物学参数的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500112586

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-11-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

玻璃体视网膜病变(如:玻璃体积血、黄斑裂孔、黄斑前膜、视网膜脱离或糖尿病视网膜病变)合并白内障

试验通俗题目

观察后囊切开术对玻璃体切除术联合白内障手术患者术后眼部生物学参数的影响

试验专业题目

观察后囊切开术对玻璃体切除术联合白内障手术患者术后眼部生物学参数的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究为了观察后囊切开术对玻璃体切除术联合白内障手术患者术后眼部生物学参数的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-20

试验终止时间

2026-11-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.诊断为玻璃体视网膜病变(如:玻璃体积血、黄斑裂孔、黄斑前膜、视网膜脱离或糖尿病视网膜病变)合并白内障,需行玻璃体切割联合白内障超声乳化手术的患者; 3.未行其他眼部手术的患者。;

排除标准

1.既往进行过接受过眼内手术(包括白内障手术); 2.既往存在控制不佳的青光眼(定义为经抗青光眼药物治疗后眼内压≥25mmHg); 3.孕妇或哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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