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首页 临床进展 膈肌增厚率在 ICU 机械通气撤机预测中的效果研究

【ChiCTR2600121215】膈肌增厚率在 ICU 机械通气撤机预测中的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121215

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

膈肌增厚率在 ICU 机械通气撤机预测中的效果研究

试验专业题目

隔肌增厚率在ICU机械通气撤机预测中的效果研究

申办单位信息
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226001

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临床试验信息
试验目的

以 ROC 曲线为研究工具，通过构建内部模型探究膈肌增厚率在 ICU 机械通气患者撤机中的应用效果；以外部验证膈肌增厚率在 ICU 机械通气患者撤机中的预测效果，为日后 ICU 机械通气患者撤机、拔管提供预测意义的同时，为 ICU 早期肺康复锻炼提供借鉴。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省南通市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁患者； 2.经口气管插管、气管切开患者； 3.患者血流动力学稳定：动脉氧分压/吸入氧（P/F）比率>200，吸入氧浓度（氧浓度）<60％，呼气末正压<10cmH2O，静息的心率50-100次/分，平均动脉压60-100mmHg，无静脉使用升压药物（如去甲肾上腺素或多巴胺）前提下保持平均动脉压60-100mmHg，以及脉搏血氧饱和度（血氧饱和度）>90％； 4.入住ICU超过24小时； 5.患者及家属自愿签署知情同意。；

排除标准

1.胸部创伤性骨折不稳定； 2.颅内压增高或急性心律失常； 3.有活动性出血或出血倾向； 4.妊娠期妇女； 5.既往合并明确中枢和/或周围活动神经系统异常； 6.四肢活动障碍（四肢肢体残疾或丧失、四肢不稳定骨折未行手术的）； 7.既往有精神疾病史的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省南通市第一人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

226001

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