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【ChiCTR2500113045】两种钝性分离送鞘法在 PICC 置管中的临床效果比较:一项单中心、单盲随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500113045

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

PICC置管患者

试验通俗题目

两种钝性分离送鞘法在 PICC 置管中的临床效果比较:一项单中心、单盲随机对照试验

试验专业题目

两种钝性分离送鞘法在 PICC 置管中的临床效果比较:一项单中心、单盲随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

1.验证新型钝性分离法的可行性和优劣性 2.分析得出影响新型钝性分离法成功率的风险因素

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目负责人使用随机数字表法

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.超声引导下改良塞丁格技术行Power PICC SOLO型导管置管的患者; 2.年龄≥18岁; 3.言语交流能力正常; 4.穿刺局部皮肤完整无瘢痕; 5.愿意参加此项研究并签署知情同意书。;

排除标准

1.意识不清,烦躁不能配合; 2.有PICC置管禁忌症;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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