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【ChiCTR2600118324】消化性溃疡出血患者离院后管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118324

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化性溃疡

试验通俗题目

消化性溃疡出血患者离院后管理

试验专业题目

消化性溃疡出血患者离院后管理及不良结局的危险因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

我们将针对消化性溃疡出血患者离院后管理现状及不良结局的危险因素开展观察性研究，评估消化性溃疡出血患者离院后不良事件的发生率及不良事件发生的危险因素，并提出针对性的优化策略（如建立随访系统、加强医生培训和患者教育），最终改善患者长期预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-15

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁男性或女性患者； 2.患者于2023年6月至2025年6月期间因上消化道出血就诊，内镜诊断为胃溃疡或十二指肠溃疡出血； 3.患者经治疗后出血停止达到离院标准，离院后至少6月； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.内镜诊断为非溃疡性出血（如静脉曲张破裂、Mallory-Weiss综合征、肿瘤等）； 2.合并严重的心、肾、肺疾病或恶性肿瘤预期寿命<6个月； 3.严重认知障碍或精神疾病无法配合随访； 4.患者拒绝入组。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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