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CTR20261614
已完成
注射用JP-1366
化药
注射用JP-1366
2026-04-27
企业选择不公示
消化性溃疡出血
注射用JP-1366/安慰剂/阳性药单次给药的QT/QTc研究
一项评价注射用JP-1366单次静脉输注给药对健康试验参与者QT/QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药(开放设计)对照的I期临床试验
519045
主要目的: 评价单次静脉输注注射用JP-1366对健康成年试验参与者QT/QTc间期的影响。 评价单次静脉输注注射用JP-1366 60mg的耐受性 次要目的: 在健康成年试验参与者中评价单次静脉输注注射用JP-1366对其他ECG参数(HR、PR间期、QRS间期、T波形态和U波存在)的影响; 在健康成年试验参与者中评价单次静脉输注注射用JP-1366后血浆中JP-1366原形及活性代谢产物M1的药代动力学(PK)参数; 在健康成年试验参与者中评价静脉输注JP-1366后的安全性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 45 ;
国内: 45 ;
2026-05-11
2026-05-30
否
1.年龄18~45周岁(含18周岁和45周岁)的健康成年人;
请登录查看1.3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验用药品者;
2.过敏性体质(对两种及以上药物、食物或花粉等物质过敏;或易发生过敏反应而找不到发病原因),或有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对试验用药品中任何成分及辅料过敏者,或对喹诺酮类药物过敏者;
3.具有尖端扭转型室性心动过速其他风险因素的病史,研究者认为异常有临床意义者,包括但不限于:不明原因的晕厥;心力衰竭;心肌梗死;心绞痛;低钾血症,低镁血症,低钙血症;心房颤动,心房扑动,房性早搏/室性早搏,非持续性或持续性室性心动过速;病窦综合征;有任何心脏传导异常的个人史或家族史;有长QT综合征家族史(祖父母、父母和兄弟姐妹);
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