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首页 临床进展 CSCO青少年急性淋巴细胞白血病诊疗方案（2024）（CSCO-AYA-ALL 2024）

【ChiCTR2500101561】CSCO青少年急性淋巴细胞白血病诊疗方案（2024）（CSCO-AYA-ALL 2024）

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101561

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青少年及年轻成人急性淋巴细胞白血病白血病

试验通俗题目

CSCO青少年急性淋巴细胞白血病诊疗方案（2024）（CSCO-AYA-ALL 2024）

试验专业题目

CSCO青少年急性淋巴细胞白血病诊疗方案（2024）（CSCO-AYA-ALL 2024）

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临床试验信息
试验目的

本研究的最终目的旨在通过CSCO-AYA-ALL 2024方案的实施，提高青少年及年轻成人急性淋巴细胞白血病的治疗效果，改善预后，同时减少不良反应，提高患者生存质量。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

207

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.明确诊断为ALL； 2.年龄10~29岁； 3.确诊前未接受过预先治疗，不包括单一剂量鞘注； 4.取得患儿或/和监护人同意，并在知情同意书上签字。；

排除标准

1.成熟类型的淋巴细胞白血病； 2.只做暂时性化疗、放疗或免疫治疗，而不接受按照治疗方案进行系统治疗； 3.入组前2周内使用过任何抗肿瘤治疗，除外以上提及的单一剂量鞘注及为治疗高白细胞血症而使用的羟基尿或小剂量阿糖胞苷； 4.具有任何显著异常的并存疾病或精神疾病，影响病人的生命安全及依从性，影响知情同意、研究参与、随访或结果解释。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

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研究负责人邮编

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