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【ChiCTR2500112685】先天性心脏病新生儿的腹部手术预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112685

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿腹部手术

试验通俗题目

先天性心脏病新生儿的腹部手术预后研究

试验专业题目

先天性心脏病新生儿的腹部手术预后研究

申办单位信息
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联系人邮编

100000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨CHD对新生儿腹部手术后建立全肠内营养所需时间的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京市医院管理专项资助

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-24

试验终止时间

2026-11-02

是否属于一致性

/

入选标准

纳入日龄0~28天（或矫正年龄≤44 wk）、2018年1月1日至2024年12月31日期间在新生儿重症监护病房住院的腹部手术患儿。；

排除标准

排除重要临床资料缺失或存在除CHD及肠道以外其它先天畸形（如严重神经系统畸形、染色体异常）或遗传代谢性疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100000

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