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【ChiCTR2600117157】耐受性动态决策指导下的围孕期出生缺陷风险管理模式开发及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117157

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

出生缺陷

试验通俗题目

耐受性动态决策指导下的围孕期出生缺陷风险管理模式开发及应用研究

试验专业题目

耐受性动态决策指导下的围孕期出生缺陷风险管理模式开发及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在形成一套出生缺陷个体化风险管理模式，为降低我国出生缺陷发生风险提供支持。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-25

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.具有中国籍； 2.近三个月内有怀孕计划； 3.能够完成定期产检.；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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